Efficient and green synthesis of trisubstituted imidazoles by magnetically nanocatalyst and microwave assisted

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 312

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-3-4_009

تاریخ نمایه سازی: 17 آذر 1398

چکیده مقاله:

Fe3O4 magnetic nanoparticles (Fe3O4 MNPs) were prepared and used as an eco-friendly, reusable, low-cost and efficient catalyst for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles via three-component reaction of aromatic aldehydes with benzil and ammonium acetate under low power microwave irradiation and solvent-free condition. This one-pot procedure is very simple with good to excellent yields. Easy separation of Fe3O4 MNPs from the reaction mixture by an external magnet and the reusability of the catalyst are the considerable points of the reaction.

نویسندگان

Hamid Reza Mardani

Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), PO BOX ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷ Tehran, Iran

Mehdi Forouzani

Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), PO BOX ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷ Tehran, Iran

Rasoul Emami

Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), PO BOX ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷ Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . Lombardino J.G., Wiseman E.H. J. Med. Chem., 1974, 17:1182 ...
  • . Lindberg P., Nordberg P., Alminger T., Brandstorm A., Wallmark ...
  • . Pagano M.A., Andrzejewska M., Ruzzene M. J. Med. Chem., ...
  • . Lee J.C., Laydon J.T., McDonnell P.C., Gallagher T.F., Kumar ...
  • . Heeres J., Backx L.J.J., Mostmans J.H., Vancustem J. J. ...
  • . Wasserscheid P., Keim W. Angew. Chem. Int. Ed. Eng., ...
  • . Bourissou D., Guerret O., Gabbai F.P., Bertrand G. Chem. ...
  • . Mukherjee A., Kumar S., Seth M., Bhaduri A.P. Ind. ...
  • . Ayhan-Kilcigil G., Altanlar N. Turk. J. Chem., 2006, 30:223 ...
  • . Hadizadeh F.H., Hosseinzadeh V., Shariaty M., Kazemi S.J. Pharm. ...
  • . Shingalapur R.V., Hosamani K.M., Keri R.S. Eur. J. Med. ...
  • . Ozkay Y., Işıkdağ I., Incesu Z., Akalin G. Eur. ...
  • . Tonelli M., Simone M., Tasso B., Novelli F., Biodo ...
  • . Bhandari K., Srinivas N., Marrapu V.K., Verma A., Srivastava ...
  • . Srinivas N., Plane S., Gupta N.S., Bhandari K. Bioorg. ...
  • . Wolkenberg S.E., Wisnoski D.D., Leister W.H., Wang Y., Zhao ...
  • . Shaabani A., Rahmati A. J. Mol. Catal. A, 2006, ...
  • . Kidwai M., Mothsra P., Bansal V., Somvanshi R.K., Ethayathulla ...
  • . Khosropour A.R. Ultrason. Sonochem., 2008, 15:659 ...
  • . Samai S., Nandi G.C., Singh P., Singh M.S. Tetrahedron, ...
  • . Teimouri A., Najafi Chermahini A.R. J. Mol. Catal. A, ...
  • . Sivakumar K., Kathirvel A., Lalitha A. Tetrahedron Lett., 2010, ...
  • . Xia M., Lu Y.D. J. Mol. Catal. A, 2007, ...
  • . Chary M.V., Keerthysri N.C., Vupallapati S.V.N.,Srinivasu V.N., Lingaiah N., ...
  • . Zang H., Su Q., Mo Y., Cheng B.W., Jun ...
  • . Murthy S.N., Madhav B., Nageswar Y.V.D. Tetrahedron Lett., 2010, ...
  • . Maleki, A., Alirezvani, J. Chil. Chem. Soc., 2016, 61, ...
  • . H. Naeimi, D. Aghaseyedkarimi. New J. Chem., 2015, 39:9415 ...
  • . Karami B., Hoseini S.J., Eskandari K., Ghasemi A., Nasrabadi ...
  • . Caddick S. Tetrahedron Lett., 1995, 51:10403 ...
  • . Usyatinsky A.Y., Khmelnitsky Y.L. Tetrahedron Lett., 2000, 41:5031 ...
  • . Balalaie S., Hashemi M.M., Akhbari M. Tetrahedron Lett., 2003, ...
  • . Kang Y.S., Rishbud S., Rabolt J.F., Stroeve P. Chem. ...
  • . Sangshetti J.N., Kokare N.D., Kothakar S.A., Shinde D.B. Mont. ...
  • . Abd El Aleem M., El-Remaily A.A. Tetrahedron, 2014, 70:2971 ...
  • . Mardani H.R., Ziari M. Res. Chem. Int., 2018, 44:6605 ...
  • نمایش کامل مراجع