Synthesis and anti-microbial activities of azomethine and aminomethyl phenol derivatives

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 334

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-3-4_007

تاریخ نمایه سازی: 17 آذر 1398

چکیده مقاله:

A series of azomethine and aminomethyl phenol derivatives has been synthesized and characterized by mass, IR, and NMR spectral techniques.In vitro antimicrobial activities of all these compounds were evaluated against different gram-positive and gram-negative bacterial and fungal strains by measuring zone of inhibition using agar diffusion method. Results of antimicrobial screening indicated that the compound 4a was the most active antimicrobial agent (100 µg/mL). The compounds 3a, 4e, 4f were exhibited best in vitro anti-microbial activity against the gram positive bacterial strains such as Bacillus subtilis, Micrococcus luteus and gram negativebacterialstrain Salmonella typhi andfungalstrain Candida albicans.

نویسندگان

Sivakumar Matam

Department of Chemistry, The Gandhigram Rural Institute-Deemed to be University, Gandhigram, Dindigul district, Tamilnadu-۶۲۴ ۳۰۲, India

Prabakaran Kaliyan

Department of Chemistry, The Gandhigram Rural Institute-Deemed to be University, Gandhigram, Dindigul district, Tamilnadu-۶۲۴ ۳۰۲, India

Padmavathy Sethuramasamy

Department of Zoology and Microbiology, Thiagarajar College, Madurai, Tamil Nadu, India

Seenivasa Perumal Muthu

Department of Chemistry, The Gandhigram Rural Institute-Deemed to be University, Gandhigram, Dindigul district, Tamilnadu-۶۲۴ ۳۰۲, India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . Lu J., Li C., Chai Y.F., Yang D.Y., Sun ...
  • . Cheng L.X., Tang J.J., Luo H., Jin X.L., Dai ...
  • . Franco D.C.Z., Carvalho G.S.G., Rocha P.R., Teixeira R.S., Silva ...
  • . Niazi S., Javali C., Paramesh M., Sivaraja S. Int. ...
  • . Suresh R., Kamalakkannan D., Ranganathan K., Arulkumaran R., Sundararajan ...
  • . Misra S., Pandeya K.B., Tiwari A.K., Ali A.Z., Saradamani ...
  • . Iqbal A., Siddiqui H.L., Ashraf C.M., Bukhari M.H., Akram ...
  • . Paula F.R., Jorge S.D., Almedia L.V., Pasqualoto K.F.M., Tavares ...
  • . Shi L., Ge H.M., Tan S.H., Li H.Q., Song ...
  • . Kuzamin V.E., Artemenko A.G., Lozytska R.N., Fedtchouk A.S., Lozitsky ...
  • . Supuram C.T., Barboiu M., Luca C., Pop E., Brewster ...
  • . Rathelot P., Azas N., El-Kashef H., Delmas F., Di ...
  • . Babaev E.R. Petroleum chem., 2006, 46:206 ...
  • . Petrovic Z.D., Dorovic J., Simijonovic D., Petrovic V.P., Markovic ...
  • . Rahman F.U.,  Li Z.T., Ali A., Lin Y., Guo ...
  • . Zhang M., Luo F., Gong Y. J. Org. Chem., ...
  • . Dubey R.K., Singh A.P., Dwivedi N. Phosphorus, Sulfur Silicon ...
  • . Niu C., Zhao L., Ouyang J., Fang T., Deng ...
  • . Das S., Das V.K., Saikia L., Thakur A.J. Green ...
  • . Cimarelli C., Palmieri G., Volpini E. Tetrahedron, 2001, 57:6089 ...
  • . Tabane T.H., Singh G.S. Proc. Natl. Acad. Sci. India, ...
  • . Tang Z., Zhu Z., Xia Z., Liu H., Chen ...
  • . Kamble R.D., Gacche R.N., Hese S.V., Dawane B.S., Meshram ...
  • . Karaka A., Elmali A., Unver H., Svoboda I. J. ...
  • . Arod F., Gardon M., Pattison P., Chapuis G. Acta ...
  • . Holt J.G., Krieg N.R., Sneath P.H.A., Staley J.T., Williams ...
  • . Faller P.M.A., Jones R.N., Messer S.A., Edmond M.B., Wenzel ...
  • . Lunel F.M.V., Meis J.F.G.M., Voss A. Diagn. Microbiol. Infect. ...
  • نمایش کامل مراجع