3D QSAR Study of Simultaneous AT1 and ETA Antagonists as Anti- hypertensive Drugs
محل انتشار: بیستمین کنگره شیمی ایران
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 436
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IRANCC20_424
تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1398
چکیده مقاله:
Both Angiotensin (AT1) and Endothelin (ETA) antagonists cause lower blood pressure in hypertensive patients. A compound with dual AT1 and ETA receptors antagonistic function may be more efficacious antihypertensive drug. In order to understand the most important structural characteristics of AT1 and ETA inhibitors and the correlation of these features their potency, a Molecular Interaction Fields (MIF) based alignment independent three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) study was conducted. The resulted PLS model analysis indicated that the computed activities were in excellent agreement with experimentally observed values, for AT1 (R2= 0.89,Q2LOO= 0.83 and R2pred= 0.873) and for ETA ( R2= 0.82, Q2LOO= 0.64 and R2pred= 0.778). Finally, the inhibitory activity of each AT1 and ETA inhibitor groups were predicted using the other receptor validated QSAR model and the most potent ones were selected for further studies
نویسندگان
Farzad Nejadi
Department of Chemistry, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran
Shabnam Hooshmand
Department of Chemistry, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran
Ghasem Bahlakeh
Department of Chemistry, Faculty of Engineering, Golestan University, Gorgan, Iran