ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

A green synthesis of isoquinolines using Ru(II)/peg-400 as homogeneous recyclable catalyst via C-H/N-N bond activation

محل انتشار: نشریه آسیایی شیمی سبز، دوره: 4، شماره: 2
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 324

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1032141

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-4-2_004

تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1399

چکیده مقاله:

A novel and green synthesis of 1-phenyl isoquinoline derivatives has been developed using [Ru(p-cymene)Cl2]2, as a homogeneous recyclable catalyst, with Cu(OAc)2 and AgSbF6 as oxidant and additive respectively, in PEG-400 biodegradable and green solvent via C-H/N-N functionalization of 1-(diphenylmethylene) hydrazine and aryl substituted acetylene. This protocol gives a simple extraction procedure, biodegradable and green solvent, high atom economy, reusable catalytic system and wide substrate scope with high yield of the product for the synthesis of isoquinoline derivatives.

کلیدواژه ها:

Ru(II)/PEG-400 ، Green synthesis ، Homogeneous catalyst ، Biodegradable solvent

نویسندگان

Shrinivas L. Nakkalwar

Department of Chemistry, L. B. S. Mahavidyalaya, Dharmabad, Dist. Nanded, MS, India

Hanmant M. Kasralikar

Department of Chemistry, Shri Muktanand Mahavidyalaya, Gangapur,Dist. Aurangabad MS, India

Nitish S. Kaminwar

Department of Chemistry, L. B. S. Mahavidyalaya, Dharmabad, Dist. Nanded, MS, India

Shivaji B. Patwari

Department of Chemistry, L. B. S. Mahavidyalaya, Dharmabad, Dist. Nanded, MS, India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • .  Jemi J., Neethu V., Shebina P.R., Supriya A., Vidushi ...
  • . Chrzanowska M., Rozwadowska M.D. Chem. Rev., 2004, 104:3341 ...
  • . Giri P., Kumar G.S. Mini-Rev. Med. Chem., 2010, 10:568 ...
  • . Pawar A.B., Agarwal D., Lade D.M. J. Org. Chem., ...
  • . Zeni G., Larock R.C. Chem. Rev., 2004, 104:228 ...
  • . Nakamura I., Yamamoto Y., Chem. Rev., 2004, 104:2127 ...
  • . Roesch K.R., Larock R.C. J. Org. Chem. 1998, 63:5306 ...
  • . Huang Q., Hunter J.A., Larock R.C. Org. Lett., 2001, ...
  • . Roesch K.R., Zhang H., Larock R.C. J. Org. Chem., ...
  • . Korivi R.P., Cheng C.H. Org. Lett., 2005, 7:5179 ...
  • . Korivi R.P., Wu W.J., Cheng C.H. Chem. A Eur. ...
  • . Korivi R.P., Wu W.J., Cheng C.H. Chem. A Eur. ...
  • . Colby D.A., Bergman R.G., Ellman J.A. Chem. Rev., 2010, ...
  • . Cho S.H., Kim J.Y., Kwak J., Chang S. Chem. ...
  • . Ackermann L. Chem. Rev., 2011, 111:1315 ...
  • . Wencel-Delord J., Dröge T., Liu F., Glorius F. Chem. ...
  • . Arockiam P.B., Bruneau C., Dixneuf  P.H., Chem. Rev., 2012, ...
  • . Wencel-Delord J., Glorius F. Nat. Chem., 2013, 5:369 ...
  • . Shin K., Kim H., Chang S. Acc. Chem. Res., ...
  • . Ackermann L. Org. Process Res. Dev., 2015, 19:260 ...
  • . He R., Huang Z.T., Zheng Q.Y., Wang C. Tetrahedron ...
  • . Kulkarni A., Daugulis O. Synth., 2009, 4087 ...
  • . Nakao Y. Chem. Rec., 2011, 11:242 ...
  • . Miao J., Ge H. Eur. J. Org. Chem., 2015, ...
  • . Liu W., Ackermann L. Catal., 2016, 6:3743 ...
  • . Sun B., Yoshino T., Kanai M., Matsunaga S. Angew. ...
  • . Wang H., Koeller J., Liu W., Ackermann L. Chem. ...
  • . Sen M., Kalsi D., Sundararaju B. Chem. Eur. J. ...
  • . Muralirajan K., Kuppusamy R., Prakash S., Cheng C.H. Adv. ...
  • . Zhang S.S., Liu X.G., Chen S.Y., Tan D.H., Jiang ...
  • . Li J., Tang M., Zang L., Zhang X., Zhang ...
  • . Wang F., Wang Q., Bao M., Li X. Chin. ...
  • . Thansandote P., Lautens M. Chem. A Eur. J., 2009, ...
  • . Satoh T., Miura M. Chem. A Eur. J. 2010, ...
  • . Satoh T., Miura M. Synth., 2010, 20:3395 ...
  • . Colby D.A., Bergman R.G., Ellman J.A. Chem. Rev., 2010, ...
  • . Lim S.G., Lee J.H., Moon C.W., Hong C.J.B., Jun ...
  • . Parthasarathy  K., Jeganmohan M., Cheng C.H. Org. Lett., 2008, ...
  • . Parthasarathy K., Cheng C.H. J. Org. Chem., 2009, 74:9359 ...
  • . Parthasarathy K., Cheng  C.H. Synth., 2009, 8:1400 ...
  • . Colby D.A., Bergman R., Ellman J.A. J. Am. Chem. ...
  • . Martin R.M., Bergman R.G., Ellman J.A. J. Am. Chem. ...
  • . Guimond N., Fagnou K. J. Am. Chem. Soc., 2009, ...
  • . Fukutani T., Umeda N., Hirano K., Satoh T., Miura ...
  • . Jayakumar J., Parthasarathy K., Cheng C.H. Angew. Chem. Int. ...
  • . Too P.C., Wang Y.F., Chiba S. Org. Lett., 2010, ...
  • . Too P.C., Chua S.H., Wong S.H., Chiba S. J. ...
  • . Wang Y.F., Toh K.K., Lee J.Y., Chiba S. Angew. ...
  • . Ackermann L., Lygin A.V., Hofmann N. Angew. Chem. Int. ...
  • . Ackermann L., Lygin A.V., Hofmann N. Org. Lett., 2011, ...
  • . Ackermann L., Fenner S. Org. Lett., 2011, 13:6548 ...
  • . Li B., Feng H., Xu S., Wang B. Chem. ...
  • . Ackermann L., Wang L., Lygin A.V. Chem. Sci., 2012, ...
  • . Ackermann L., Lygin A.V. Org. Lett. 2012, 14:764 ...
  • . Ackermann L., Pospech J., Graczyk K., Rauch K. Org. ...
  • . Hashimoto Y., Hirano K., Satoh T., Kakiuchi F., Miura ...
  • . Ravi K.C., Sandeep P., Masilamani J. Org. Lett., 2012, ...
  • . Rajendran M., Masilamani T., Masilamani J. Org. Lett, 2017, ...
  • . Deshmukh D.S., Bhanage B.M. Org. Biomol. Chem., 2018, 16:4864 ...
  • . Zhang S., Huang D., Xu G., Cao S., Wang ...
  • . Qiu L., Huang D., Xu G., Dai Z., Sun ...
  • . Zhang S.S., Liu X.G., Chen S.Y., Tan D.H., Jiang ...
    • نمایش کامل مراجع