Green synthesis of new hippuric hydrazones

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 291

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-4-2_002

تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1399

چکیده مقاله:

Hippuric hydrazones 4–8 were prepared starting from treating the corresponding acid with ethanolic HCl forming the corresponding ester 2. The formed ester was then converted to ethyl hippurate 3 by treating the ester with hydrazine hydrate. The formed ethyl hippurate was then irradiated with various substituted aromatic aldehydes under solvent-free conditions forming new series of hippuric hydrazones 4–8. Developing clean synthetic route for synthesizing hippuric hydrazones is the main point of this work which is environmentally and economically desirable. The synthesized compounds were confirmed by spectral NMR, mass, IR and CHN analysis data.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Harith M. Al-Ajely

Department of Chemistry, College of Science, University of Mosul, Mosul, Iraq

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . Turan-Zitouni G., Blache Y., Güven K. Boll. Chim. Farm., 2001, ...
  • . Peng G., Yunyang W. Heterocyclic Commun., 2013, 19:113 ...
  • . Samudranil P., Balavardhana Rao A.R. J. Organomet. Chem., 2013, ...
  • . Chang J., Huang G., Liu H., Yu W., Zhang ...
  • . Nun P., Martin C., Martinez J., Lamaty F. Tetrahedron, ...
  • . Hu Y., Lu X., Chen K., Yan R., Li ...
  • . Tan K.L., Jacobsen E.N. Angew. Chem. Int. Edi., 2007,46:1315 ...
  • . Noulsri E., Richardson R., Lerdwana S., Fucharoen S., Yamagishi ...
  • . Chen K., Tan Z., He M., Li J., Tang ...
  • . Lu D., Giles K., Li Z., Satish R., Elena ...
  • . Andreani A., Burnelli S., Granaiola M., Leoni A., Locatelli ...
  • . Ramin H. J. Scientific Res., 2013, 13:1186 ...
  • . Yadav A.G., Patil V.N., Asrondkar A.L., Naik A.A., Ansulkar ...
  • . Zafer D., Asım K. Lett. Drug Des. Discovery, 2012,9:310 ...
  • . Sridhar S.K. Eur. J. Pharm. Sci., 2002,16:129 ...
  • . Stork G., Benaim J. Org. Synth., 1977, 6:242 ...
  • . Day A.C., Whiting M.C. Org. Synth., 1970, 6:10 ...
  • . Belskaya N.P., Dehaen W., Bakulev V.A. Arkivoc, 2010, 2010:275 ...
  • . Strappaghetti G., Brodi C., Giannaccini G. Bioorg. Med. Chem. ...
  • . Wu A.M., Senter P.D. Nat. Biotechnol., 2005, 23:1137 ...
  • . Katyal M., Dutt Y. Talanta, 1975, 22:151 ...
  • . Mohan M., Gupta M.P., Chandra L., Jha N.K. Inorg. ...
  • . Sinh J. Talanta, 1982, 29:77 ...
  • . Molodykh V., Buzykin I., Bystrykn N., Kitaev P. Khim. ...
  • . Hoffman M.R. Sci. Technol., 1994, 28:2080 ...
  • . Terra L.H.S.A., Areias M.C.C., Gaubeur I., Encarnación M., Suárez-iha ...
  • . Kulcsár G. Cancer Detect Prev., 2000, 24:485 ...
  • . Wiklund P., Bergman J. Curr. Org. Synth., 2006, 3:379 ...
  • . Krishnan H.K., Muni N.M., Sahruna N.S. J. Adv. Chem., ...
  • نمایش کامل مراجع